NK细胞抑制剂 
Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)
糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中，抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性。
接种抗Asialo-GM1抗体至实验动物，去除NK细胞，用于NK细胞的功能分析或移植其他物种来源的肿瘤组织至小鼠体内1）2）。
ASGM1也在嗜碱性细胞中表达，有报告称，抗Asia-GM1抗体也可用于去除嗜碱性细胞3）。
■ 参考文献
1） | Kasai M., Iwamori M., Nagai Y., Okumura K., and Tada T. : J. Immunol., 10, 175 (1980). |
2） | Habu S., Fukui H., Shimamura M., Kasai M., Nagai Y., Okumura K., and Tamaoki N. : J. Immunol., 127, 34 (1981). |
3） | Hideto, N., Kaori, M., Yohei, K., Yoshiyuki, M., and Hajime K., .: J. Immunol., 186, 10, 5766(2011) |
◆原理介绍
Anti Asialo-GM1（Rabbit）抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞（NK 细胞）的活性。该抗体可以与 NK 细胞发生特异性结合，从而抑制 NK 细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。NK 细胞是一种免疫监视细胞，其靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选，器官移植，自身免疫疾病等研究。
每个产品有具体的体内外的滴定数据。
◆特点
● 已经体内NK细胞活性验证
● 众多文献应用案例
特性 | 抗Asialo-GM1抗体、冻干品 |
免疫方法 | 牛脑组织纯化的Asialo-GM1甲基化BSA（bovine serum albumin），与FCA（Freund’s complete adjuvant） 同时对兔免疫。 |
纯化方法 | 50％硫酸铵盐化后，使用含有磷酸缓冲液(pH=7.2)的生理盐水透析。 |
特异性 | 与小鼠、大鼠的NK细胞以及小鼠胚胎胸腺细胞反应。 |
复溶 | 请在1 mL蒸馏水中复溶。建议使用磷酸缓冲液（pH 7.2）进行稀释。 |
接种方法 | 一只小鼠静脉注射10~50 μL。 |
◆注射方法
小鼠-静脉注射：
10-50 μL（推荐 20 μL）具体剂量由滴度和规格而定。第一次注射在４天内有效，因此两周内需要注射３-４次。
大鼠-静脉注射：
50-250 μL（小鼠剂量的４或５倍）具体剂量还须考虑大鼠的健康状况、体重和 NK 活性。
小鼠和大鼠-腹腔给药：
同等剂量或多于静脉注射。
◆产品信息
制备：
| 从牛脑组织里提纯的 Asialo-GM1 与甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐剂一起使用，可进行反复免疫。用含有磷酸缓冲盐水（ph7.2）的 50% 硫酸铵透析后，得到血清里的丙种球蛋白（Gammaglobulin）片段。 |
内容： | 含有唾液酸抗体 GM1 的兔血清 50% 硫酸铵盐析分层物（含蛋白量约 10 mg/mL）。 |
提纯法： | 50% 的硫酸铵盐析后 ，用含有磷酸缓冲液的生理盐水透析，然后冻干。 |
特异性： | 作用于小鼠和大鼠的自然杀伤细胞；小鼠单核细胞（是一种不含自然杀伤细胞、骨髓、胎儿肝细胞和裸鼠脾脏巨噬细胞的肝细胞）；小鼠胎儿胸腺细胞（12日龄；生存率不断降低直到没有出现新生小鼠）（备注：如果浓度高，也能作用于成熟的T淋巴细胞） |
免疫球蛋白类型： | IgG、IgA 和 IgM |
重组： | 建议用蒸馏水（1 mL）。由于该产品是使用盐来进行冻干的，如果用其它溶剂如 PBS 或 MEM，就能增加其盐浓度。 |
抗体滴度： | 通过免疫凝聚实验得出结果，抗体滴度比例约 1 : 1,000 |
保存方法： | 存储在２~10℃下 |
包装规格： | １mL样瓶 |
形状： | 干冻品
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欲了解详情请看相关资料
◆应用案例
适用的动物模型 | 运用 |
肿瘤动物模型 | 与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型内，研究抗肿瘤药物的作用机理。 |
肝纤维化动物模型 | 与治疗肝纤维化的药物混合后注入动物模型体内，研究抗肝纤维化药物的作用机理。 |
器官移植动物模型 | 器官移植后，会产生免疫排斥反应，机体内的免疫监视会清除”异己“的细胞和器官。 可用于研究器官移植后使用的免疫抑制剂的作用机理 |
自身免疫疾病动物模型 | 研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。 |
干细胞动物模型 | 抑制 NK 细胞的活性，从而有利于干细胞动物模型的建立。 |
糖尿病动物模型 | 研究炎症与糖尿病的关系。 |
◆抗Asialo-GM1抗体体外活性
向抗Asialo-GM1抗体中添加豚鼠来源补体，并在BALB/c小鼠的胰腺细胞中进行处理。通过靶向YAC-1细胞(●)体外检测NK活性。
效应子/靶标的比率为50：1，○表示补体处理后BALB/c小鼠胰腺细胞的NK活性。
※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg（0.2 mL的500 μg/ mL）处理后，正常饲养18小时后开始下一步操作。
◆抗Asialo GM1抗体体内活性
向BALB/c小鼠腹腔内注射抗Asialo-GM1抗体，并检测单次给药（效应子/靶标= 50：1）3天后收集的胰腺细胞对YAC-1细胞的肿瘤溶解度。
※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg（0.2 mL的500 μg/ mL）处理后，正常饲养18小时后开始下一步操作。
■ 对照：正常兔血清
腹腔注射量 | 肿瘤溶解度（%） |
100 μL | 70.8 |
■ 抗Asialo-GM1抗体
腹腔注射量 | 肿瘤溶解度（%） |
10 μL | 7 |
25 μL | 8.4 |
50 μL | 2 |
100 μL | 0 |
※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。
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